我们心目中最理想的疫苗最好具备下列条件:能提供长期,最好是终生保护;一剂次或少剂次;价廉,满足大规模应用;运输、保存时稳定、保效;安全、无副作用。但是,在现实使用根本不可能达到这种状态,就接种后的不良反应来说,不管理是局部还是全身的反应,都会对接种对象造成一定的心理或生理的损伤,因此,认真对待预防接种反应、及时地处理预防接种反应,防止发生严重不良影响至关重要。
1、产生预防接种反应的原因有哪些?
(1)生物制品的质量,包括制造疫(菌)苗的菌(毒)株、纯度与均匀度问题:污染杂菌和致病菌,以及其他生产工艺中存在问题。质量不好的制品、可以引起加重反应。但制品生产国家都有严格检定制度,目前使用的各类制品一般都是安全可靠的,反应都是很轻微的:反应持续时间也较为短暂。如果由于制品原因引起的反应,则一旦发生人数较多,且常出现在使用某些批号制品或某次接种人群中时,要特别注意记录每次接种制品的批号,以便及时发现这类原因。
(2)生物制品使用,包括接种对象不当(含未严格掌握禁忌症等),接种途径错误,接种剂量过大、部位不正确,接种前未往查或未摇匀制品,消毒不严或错种等。
(3)个体的因素,如过敏体质、免疫功能不全、精神体质因素等,如给过敏体质的人注射某些制品”(特别是免疫血清),易引起过敏性休克,血清病:给免疫缺陷入人(如淋巴组织发育不全、丙种球生白缺乏症等)接种活疫(菌)苗,易扩散引起全身感染:给精神体质的人接种,可引起晕厥)休克、癫病发作等)
2、预防接种反应的类型有哪些?
(1)正赏常反应 这种反应是由制品本身特性性所引起的,其性质和强度随制品的不同而不同,如接种活疫(菌)苗,实际上是一次轻的人工感染。有些死疫(菌)苗还保留着某种程度的毒性。以伤寒、副伤寒菌苗为例,在制造时不可避免地含有热原
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